设为首页 | 添加到收藏夹
注册会员 | 忘记密码 | 退出
关键字:
政策法规|废气治理|噪声控制|环境监测|固废治理|清洗与清理|环保前沿|环保技术|土壤修复|绿色建筑
化工|水处理|环保设备|国际视野|企业动态|技术专题|人物访谈|推荐案例|
>>首页 >> 商业资讯 >> 环保技术资讯 >> 查看资讯信息
订阅社区杂志
高浓度无机砷废水处理技术方法
(时间:2015-7-14 11:16:24)

  含砷物质是一种类重金属物质,其排放有着严格要求。浙江荣耀化工有限公司洛克杀胂生产过程中会产生大量的含砷污水,废水中不仅含有无机砷,还含有更难处理的高浓度有机胂。总砷质量浓度一般在3000~6000mg/L,其中有机胂占70%以上。有机胂的成分主要为3-硝基-4-羟基苯胂酸(洛克沙胂)、4-氨基苯胂酸(阿散酸)等,无机砷主要为砷酸。该废水的pH一般在2~2.5,COD一般在3000~6000mg/L,废水中除含有机胂、无机砷外,还含有邻硝基苯胺、邻硝基苯酚及反应产生的有机杂质等,且氨氮含量很高,因此生化处理比较困难。 
  国内对处理含高浓度无机砷废水的方法报导较多,其中比较可行、有效的方法是FeCl3-CaO混凝沉淀法,其在一定的铁砷比下可使废水中砷的去除率达到很高的水平。文献报导了一种处理有机胂废水的方法,即在废水总砷质量浓度<800mg/L(有机胂浓度更低)、COD<1700mg/L的情况下,经过Fenton氧化法处理后总砷质量浓度可降至0.5mg/L以下,COD可降至150mg/L以下,出水水质可达到国家二级排放标准。但是该法对COD>3000mg/L的废水很难一次处理达标。目前国内还没有针对高浓度有机胂、高COD废水处理的相关报道。 
  考虑到洛克杀胂废水总COD中很大一部分是由有机胂酸带来的,而有机胂酸与砷酸一样也可以与Fe3+结合形成不溶于水的絮状沉淀,将此沉淀分离后,废水的COD将相应地去除很大一部分;同时絮状沉淀物还会吸附掉部分COD,因此可以采用两步法处理该废水,即(1)用FeCl3-CaO混凝沉淀法将总砷降至一定的程度,COD也会相应地降低。(2)经Fenton氧化法处理,使处理后废水达标排放。 
  笔者对两步法处理洛克杀胂废水进行了详细研究,分别考察了Fe3+用量、H2O2用量、处理时间等因素对处理效果的影响。 
  1实验部分 
  1.1实验材料 
  仪器:BSA3202S精密电子天平,北京赛多利斯天平有限公司;恒速搅拌器;pH计,上海精密仪器有限公司;DZF-6020恒温真空干燥箱,上海精宏实验设备有限公司。 
  试剂:FeCl3&dot;6H2O、30%H2O2、FeSO4&dot;7H2O、CaO,上述试剂均为分析纯;聚丙烯酰胺(PAM),工业品。 
  实验用水:浙江荣耀化工有限公司洛克杀胂生产过程中产生的含砷污水。其水质为:总砷4800mg/L,COD4550mg/L,pH2.1。 
  1.2实验方法 
  1.2.1一次处理 
  取一定量废水至烧瓶中,加入一定量FeCl3&dot;6H2O,搅拌溶解。逐渐加CaO调pH至8~8.5,然后继续搅拌2h。加入PAM0.02mg/L,搅拌5min后静置分层。于清液层中取样检测,直到COD降至1700mg/L以下。 
1.2.2二次处理 
  取一定量COD已降至1700mg/L以下的一次处理液至烧瓶中,加入一定量的FeSO4&dot;7H2O,搅拌溶解后调节pH,然后滴加30%H2O2,约30min加完。继续搅拌2.5h。加CaO调节pH至8~8.5,再搅拌2h后静置分层。于上层清液中取样检测。 
  1.3检测方法 
  有机砷采用waters1525液相色谱仪进行测定。色谱条件:C18柱,流动相流速为1mL/min,进样量为0.2μL,流动相采用体积比为7∶3∶0.6的水、甲醇、磷酸混合液。无机砷采用化学滴定的方法(Q/HRY02—1998)测定。 
  2结果与讨论 
  2.1FeCl3&dot;6H2O投加量对一次处理效果的影响 
  在其他条件不变的条件下,考察FeCl3&dot;6H2O投加量(以质量分数计,下同)对一次处理效果的影响,结果见表1。 

  由表1可知,当FeCl3&dot;6H2O投加量从1.7%增加至2.1%时,废水含砷量和COD均有明显下降;继续增加FeCl3&dot;6H2O投加量,废水含砷量和COD的下降已不明显。因此选择FeCl3&dot;6H2O投加量为2.1%。
  2.2二次处理条件的优化 
  二次处理采用Fenton氧化法,该法是一种自由基反应,反应速度很快,一般30min后基本反应完全。为了使反应趋于完全,将反应时间设定为2.5h。以溶液初始pH、30%H2O2投加量(以质量分数计,下同)、FeSO4&dot;7H2O投加量为影响因素进行正交实验,然后进行单因素实验,优化反应条件。 
  2.2.1正交实验结果 
  正交实验结果如表2所示。

  由表2可以看出,通过正交实验初步确定3个因素的较好组合条件为:初始pH为3.0,30%H2O2投加量为1.2%,FeSO4&dot;7H2O投加量为0.92%。 
  2.2.2料液pH对二次处理效果的影响 
  在FeSO4&dot;7H2O投加量为0.92%,30%H2O2投加量为1.2%,其他条件不变的条件下,考察料液pH对二次处理效果的影响,结果如表3所示。 

  由表3可以看出,料液初始pH在2.0~4.0时二次处理效果比较好。本实验选取pH=3.0。 
  2.2.3H2O2投加量对二次处理效果的影响 
  在FeSO4&dot;7H2O投加量为0.92%,料液pH=3.0,其他条件不变的条件下,考察H2O2投加量对二次处理效果的影响,结果见表4。

  由表4可以看出,当30%H2O2投加量从0.8%增至1.2%时,料液含砷量和COD都有明显地下降;继续增加H2O2投加量对除砷效果已不明显,并且H2O2过量后,COD反而回升。本实验选取30%H2O2投加量为1.2%。
  2.2.4FeSO4&dot;7H2O投加量对二次处理效果的影响 
  在料液pH=3.0,30%H2O2投加量为1.2%,其他条件不变的条件下,考察FeSO4&dot;7H2O投加量对二次处理效果的影响,结果见表5。

  由表5可以看出,FeSO4&dot;7H2O投加量为0.92%时二次处理效果比较好。 
  由此可见,较佳的二次处理条件为:料液pH=3.0,FeSO4&dot;7H2O投加量为0.92%,30%H2O2投加量为1.2%。 
  2.2.5处理成本分析 
  每处理1t废水所需原料及成本见表6。 

  另外每处理1t废水产生36kg废渣。若送去填埋场需支付处理成本2500元/t,则处理36kg废渣的成本就是90元,总成本则为183.1元。 
  每生产3t洛克沙胂会产生50t废水。故每吨洛克沙胂要增加处理废水的成本为183.1×50÷3=3052元,相比该产品的市场售价90000元/t,增加的成本完全能够承受。 
  2.3两步法处理工艺的优点 
  (1)按文献〔1〕、〔6〕报道,处理总砷不到800mg/L的废水所需的铁砷质量比是4∶1,而两步法处理总砷高达4800mg/L的废水时,总的铁砷比只有1.6∶1。铁砷比越接近1,过量的铁越少,意味着渣中带入的氢氧化铁淤泥的量就会越少,处理产生的废渣的费用会大大减少。 
  (2)按文献〔1〕、〔6〕报道,处理COD不到1700mg/L的废水,消耗30%H2O2的量为6.05%以上,而两步法处理COD高达4550mg/L的废水,消耗30%H2O2的量仅为1.2%,消耗的原料大大降低。 
  3结论 
  (1)实验证明,两步法处理含高有机胂、高COD废水,可以同时去除有机砷和COD。 
  (2)在较佳实验条件下,经两步法处理后废水总砷可降至0.5mg/L以下,COD可降至150mg/L以下,出水水质达到国家二级排放标准要求。 
  (3)采用两步法处理含高有机胂、高COD废水,原料的消耗量和废渣的产生量都可控制在一个比较合理的范围之内,有较大的工业化推广价值。 

关闭窗口打印该页
推荐图片
宋乾武:提标改造水质决定工艺 
  日前,环保部发布了《2011年中国环境状况公报》,《公报》中指出三大问题,全国废水排放量652.1亿吨,地表水水质总体为轻度污染,湖泊(水库)富营养化问题突出。城市化进程加快、工业区 
热点文章
中国发改委 中国环境保护协会 中国节能协会 中国环境保护部 中国钢铁协会 国际节能环保协会 LED环球在线 中国太阳能光伏网
中国新能源网 中国能源网 中国照明网 慧聪网能源 世界风力发电网 中国节能住宅网 中国锅炉网 中国资源综合利用
中国LED照明网 环境生态网 中国煤炭资源网 节能环保产业联盟 中国家电网 中国风机网 锅炉信息网 中国环境科学学会
燕赵环保网 北极星电力网 全球阀门网 中国沼气网自动化在线 中国化工器材网 世纪环保网 中国净化设备网
太阳能产业资讯 上海环保协会 中国环保机械网中国能源信息网 环保中国 广东环保产业网 中关村环保 环保设备网
中国风能网 绿色科技网 中国仪器仪表网 中国涂料采购网 AAB亚盟环保 中国环保英才网 固废英才网 格润清洁能源网
装修污染治理 光触媒 除甲醛 低碳网
关于我们 | 会员服务 | 广告服务 | 网站声明 | 诚聘英才 | 网站地图 | 网上有名 | 加入收藏 | 意见反馈
网站服务热线:010-56126957 媒体合作:010-56350733 北京中兴聚源科技有限公司 Email: gjjnhb#gjjnhb.com(#改为@)
经营性网站许可证京ICP080572 点击这里给我发消息 点击这里给我发消息 京ICP备09007515号 京公网安备11010802011511号